美国弗吉尼亚大学医学院公共健康基因组学中心和心血管研究中心Stephen R. Williams及其同事的一项研究证实了遗传对卒中患者循环C反应蛋白（CRP）水平的影响，而这有助于识别那些处于缺血性卒中复发风险的患者。

　　研究者对VISP试验中2100例受试者进行了基因组扫描，检测基线时的CRP、纤维蛋白原、肌酐、凝血酶原片段F1及F2、凝血酶-抗凝血酶复合物和血栓调节蛋白。他们在VISP人群及METASTROKE队列（12 389例缺血性卒中，62 004例对照者）中探讨了那些生物标志物、基因变异和卒中的关系。

　　结果发现，CRP单核苷酸多态性与循环CRP水平有关，其中最相关的变异是rs2592902（P=1.14×10-9）。他们也最新发现了AKR1D1位点变异rs2589998与CRP水平有关（P=7.3×10-8），另外证实了3个CRP变异即rs3093068、rs16842599和rs11265260与缺血性卒中、卒中复发和卒中亚型有关。

　　可见，基因可影响CRP水平，进而增加卒中复发风险。Williams认为，有朝一日，医生们可使用一种基因检测和CRP测定来预测卒中复发风险，但仅CRP测定可能对这种预测也有用。测定某人的CRP水平很简单，且价格便宜，是患者常规检查中的一部分。不过，若能结合基因学信息，将对识别高危患者更具效力。

　　研究者也发现，VISP队列中，纤维蛋白原与卒中复发有关，但并未发现纤维蛋白原相关变异与卒中复发存在全基因组学关系。

Neurology. 2016