诱导合成载脂蛋白A-1（apoA-1）是一种增强高密度脂蛋白（HDL）功能的新型治疗方法，可能对动脉粥样硬化发生发展中的炎症过程产生有利作用。
    美国克利夫兰医学中心实施的ASSERT研究对接受他汀类药物治疗的稳定型冠心病患者同时应用apoA-1诱导剂（RVX-208，每天100〜300 mg）的早期生化改变（如C反应蛋白「CRP」相关因素）进行检测。结果表明，RVX-208增加apoA-1（0.1%~5.6%）、HDL（3.2%~8.3%）和大HDL颗粒（11.1%~21.1%）水平，且呈剂量依赖性，但CRP水平的降低（13.0%~22.0%）则无显著的剂量依赖性。在接受RVX治疗的患者中，HDL胆固醇的变化与CRP水平显著负相关（r=-0.19， P=0.004）。当对接受RVX治疗的患者依据CRP变化进行三分位数分组时，与最低三分位数组相比，CRP水平降低幅度最大组apoA-1（5.6% vs. 0.1%， P=0.004)、HDL胆固醇（7.7% vs. 2.8%， P=0.02）水平及大HDL颗粒浓度（27.5% vs. 3.9%， P=0.003）增加亦最多。
    在HDL定量测定增加最多的人群中，CRP水平降低幅度与RVX-208应用相关在一定程度上反映了apoA-1诱导剂作用下新合成的功能性HDL颗粒的抗炎作用。上述变化对动脉粥样硬化斑块的影响还有待于一步研究。