德国Siegburg研究中心、欧洲多个中心的post-CE Mark 结果及澳洲和新西兰正在进行的CoreValve瓣膜注册数据显示，经动脉导管植入CoreValve瓣膜对老年重度主动脉瓣狭窄患者安全有效。

    Siegburg Helios心脏中心研究认为，由于CoreValve瓣膜的陆续更新，原有的一些临床终点事件逐渐减少。例如，住院死亡率从40.0%（n=10，25F组）下降到3.0%（n=130，18F组）。住院脑卒中发病率也从25F组的10.0%下降到2009年18F组的1.5%。安全性及有效性研究中，Karnofsky指数从25F组的33.3上升到21F组的40.7，再到18F组的44.9。研究人员总结说，随技术的进步，瓣膜的植入部位发生改变，现在已可以将瓣膜直接放入主动脉瓣环部。预计经动脉导管瓣膜植入术和外科动脉瓣膜置换术的关系与PCI和CABG的关系相似，至少对于主动脉狭窄是这样。

    Post-CE Mark研究的记录显示，从CE Mark获批后，先后已植入5000余例CoreValve瓣膜。对1483例患者随访30天，记录植入和操作结果。注册处评估的操作成功率为98.5%。24小时总死亡率为2.4%，30天死亡率为10.3%。此外，大多数植入术后患者的30天NYHA功能分级改善1或2级。24小时内最常见的不良事件为永久性起搏器植入（7.2%）、主要心律失常（5.0%）、出血和急性心包填塞（5.0%）。30天内最常见不良事件为永久性起搏器植入（25.0%）、心律失常（15.7%）、出血（6.9%）和心源性猝死（6.7%）。梯峰平均值从78.1 mmHg下降到17.1 mmHg，平均梯度从48.1 mmHg下降到8.9 mmHg。因此，尽管瓣膜植入量很大，但对死亡率和临床状态的评估还远远不够。目前有限的数据表明，操作的成功率很高约为98%，30天死亡率约为10%左右。

    澳大利亚-新西兰注册中心调查61例患者的植入和操作数据，显示操作成功率为96.8%。52.1%的患者NYHA功能分析至少改善1个等级，22.9%改善2级。平均梯度从基线的46.4 mmHg下降到30天的9.3 mmHg，梯峰75.5 mmHg下降到17.7 mmHg。30天最常见的不良事件为永久性起搏器植入。该血管介入及永久性起搏器植入率的结果需要进一步分析，但它与18F注册组和注册扩展评估的安全性和有效性结果具可比性。