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[WCC2012]40岁之前确诊孤立性房颤的患者其发病与LQT突变基因相关

作者:国际循环网   日期:2012/4/23 16:22:11

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孤立性心房颤动(房颤)是一种由离子通道异常导致的疾病,该类患者的致病基因与长QT间期综合征(LQTS)患者相似。

  孤立性心房颤动(房颤)是一种由离子通道异常导致的疾病,该类患者的致病基因与长QT间期综合征(LQTS)患者相似。LQTS是以心电图出现长QT间期为特征的单基因遗传性心脏复极紊乱,发生率大约为1:2000~1:5000,已经发现有13种基因与其相关。本研究假设孤立性房颤的早发与LQTS相关的基因突变有关。
  在对192例40岁之前即确诊孤立性房颤的患者进行9个长QT基因的编码区和剪切点:SCN5A, KCNQ1, KCNH2, KCNE1–2, KCNJ2, CAV3 ,SCN4B和KCNJ5进行双向测序之后发现,上述基因占既往报道的LQTS突变基因的97%。在192例被测者中,有10个患者发现了9种非同义突变:A46T 和A302V在KCNQ1; P347S在KCNH2; T1304M, D1819N, R1897W 和F2004L在SCN5A; I57T在KCNE2 ,T78M 在CAV3 (2例患者)。共有5%的患者出现了与LQTS相关的基因突变。研究结果表明许多携带突变基因的早发孤立性房颤患者也可能易发LQTS。而且,结果还表明复极储备的减少可能参与了房颤的发病。携带KCNQ1 (A302V) 和SCN5A (D1819N)突变的患者QTc分别为457ms 和467ms。其余的患者QTc正常。这可能是由于患者为间歇型LQTS,或者是一些突变的外显率低。192例孤立性房颤患者中有10例携带LQTS相关的突变,表明这些疾病之间有较多的遗传重叠。而且,一些孤立性房颤患者可能未诊断出LQTS。给这些患者使用Ic类药物治疗可能有害。

版面编辑:沈会会  责任编辑:张衡



孤立性心房颤动长QT间期综合征基因

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