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接受肺动脉高压先进治疗的艾森门格综合征患者生存率改善

Improved Survival Among Patients With Eisenmenger Syndrome Receiving Advanced Therapy for Pulmonary Arterial Hypertension

作者:国际循环网   日期:2010/4/23 11:10:00

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先天性心脏病背景下肺动脉高压(PAH)的先进治疗(AT)可改善肺血液动力学、功能分级及6分钟步行试验。AT是否影响了艾森门格综合征生存率?

    问题:先天性心脏病背景下肺动脉高压(PAH)的先进治疗(AT)可改善肺血液动力学、功能分级及6分钟步行试验。AT是否影响了艾森门格综合征生存率? 

    方法:收集过去10年所有在单中心就诊的艾森门格综合征患者数据。采用改良版Cox模型对比接受AT与未接受AT患者的生存率,该模型将现代AT作为一种时变协变量。应用倾向评分的基线差异进行校正。

    结果:共纳入229例患者(年龄34.5 ± 12.6岁;35.4%男性)。大部分解剖复杂,53.7%的患者基线时NYHA分级≥III级。68例患者(29.7%)或正在接受AT、或在随访期间开始AT。中位随访4.0年期间,52例患者死亡,其中仅2例在接受AT。无论未校正时还是对基线临床差异进行倾向评分回归校正(C statistic = 0.80,HR 0.16;P= 0.015)和倾向评分匹配(HR 0.10;P= 0.028)后,正在接受AT的患者死亡风险均显著降低。尽管年龄较大且病情较重,但在68例接受AT中位时间2.4年的患者中仅2例死亡,而未接受AT的患者中有50例死亡。 

    结论:在艾森门格综合征成年患者中PAH的先进治疗与死亡风险较低有关。在对其作出治疗决定时,应当将生存率获益与改善的血液动力学和功能分级一起考虑。 

    评论:前列腺素、内皮素拮抗剂和磷酸二酯酶-5抑制剂(ATs)在改善PAH患者生活质量上是有效的。在该单中心经验中,由风险比来衡量的接受AT治疗患者的生存率优势超过9倍,尽管这些接受新药的患者多为心功能NYHA IV级、年龄更大且有更多晕厥。

(Melvyn Rubenfire, MD) Circulation 2010;121:20-25

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版面编辑:沈会会  责任编辑:其他



肺动脉高压PAH艾森门格综合征

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